简单易懂的药品GMP知识(7)

2025-09-14

药品GMP知识学习

32、物料怎样进入洁净区?

答:(1)物料进入洁净区(室)前,先在暂存间内除去外包装,并对物料的内包进行必要的清洁处理或用75%乙醇擦拭。

(2)通过缓冲间或传递窗传送至洁净区(室),注意及进关闭缓冲间或传递窗的门,以防外界空气倒灌造成污染。

33、洁净区(室)的消毒方法有哪些?

答:在制药工艺中,需要选择适宜的消毒方式,以杀灭静态环境内空气中、建筑物和设备表面的杂菌。对洁净区(室)的消毒灭菌的常规方法有紫外灯照射、乳酸、甲醛、环氧乙烷等熏蒸、消喷洒等。但常规灭菌方法有诸多缺点,如紫外灯照射法穿透力弱,而且有死角;化学药剂熏蒸会出现或多或少的污染问题;特别是甲醛熏蒸,会出现多聚甲醛聚合物,附着在洁净室围护结构和设备表面上,对操作人员有危害。近年来采用臭氧灭菌的方法,可以克服以上方法存在的缺陷。

34、臭氧灭菌的道理?A

答:臭氧是氧的同素异形体,有3个氧原子(O3)构成,它是一种强氧化剂,其氧化还原电位仅次于氟。臭氧在一定浓度条件下能与细菌、病毒等微生物产生生物化学氧化反应,破坏细菌、病毒体内的细胞器或核糖核酸,使细菌的物质代谢生长和繁殖过程遭到破坏,从而达到了消毒效果。由于臭氧在氧化灭菌过程中,多余的氧原子在30分钟后又结合成氧分子(O2),不存在任何有毒残留物,解决了二次污染问题,同时省去了消毒后的再次清洁。

35如何使用臭氧进行灭菌?

答:应用臭氧灭菌有两种方法:第一是将臭氧发生器置于洁净室内进行消毒,但有局限性,它只能对本室有效;第二是将臭氧发生器安在空调机组的总送风管道或总回风管道内,可以对整个洁净区进行消毒。臭氧发生器开启运转两时以上即可达到灭菌效果。

36、外来人员进入洁净区要履行什么程序?

答:外来人员(含参观人员、检查人员、设备厂家检修人员)进入洁净区时需经生产部或质保部批准,并由专人陪同。进入洁净室(区)时,先进行登记后按卫生程序,换鞋更衣,消毒后始得进入。

37、洁净区所用文具怎样消毒?

答:洁净区所用文具需经紫外线照射30分钟消毒,记录时只允许用园珠笔,不许用铅笔、钢笔、毛笔和粉笔。]

(三)新药知识

38、我国新中药分几类?如何划分?


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