3 讨 论
不同来源的mer操纵子具有不同的组分和多样的排列顺序，革兰阴性菌mer操纵子的基因排列大部分是一个典型merRTP(C)AD型[2]，2种典型的mer操纵子结构如图8所示[2]。然而YH16来源的mer操纵子并不以调控基因merR开始，相似的情况曾在革兰阴性菌中被发现,缺少merR/merD操纵子的Shewanella putrefaciens是革兰氏阴性mer操纵子模式的另一个例外，这个质粒mer操纵子是一个merTPCA排列，到目前为止，还是一个未知的mer调控方式[8]。
YH16的merA的N末端缺失82个氨基酸，有报道称这可能是利用一个不常见的半胱氨酸的糖派生物——分支硫醇，代替谷胱甘肽作为它的细胞硫醇的有机体。
merT上游邻近的ORF序列经分析为亚硫酸盐氧化酶基因家族中的一个未知功能的基因，它有一个钼碟啉结合区。其与mer操纵子的关系尚需进一步研究。
对这样一个merR缺乏，含有新基因的mer操纵子的进一步分析研究，有助于更深入了解mer操纵子的作用机制，具有深刻的理论意义。同时，通过进一步构建该操纵子高表达重组质粒的构建以及高效工程菌的开发，有助于解决环境中汞污染的难题，在保护生态环境，维护人民健康等方面具有重要的应用潜力。
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