稳心颗粒治疗室性期前收缩临床疗效观察

        室性期前收缩是心律失常的一种类型，是常见的心血管疾病或并发症。稳心颗粒是我国批准生产的第一个治疗心律失常的中药新药制剂，临床应用稳心颗粒治疗室性期前收缩，观察其疗效及安全性，现总结报告如下。
        1  资料和方法
        1.1  病例选择
        2009 年8 月～2011 年5 月我院门诊及住院患者共120 例。稳心颗粒组(治疗组)60 例，男性38 例，女性22 例，年龄32～82 岁，平均57 岁；其中冠心病35 例，肺心病6 例，风心病5 例，心肌炎5 例，甲亢性心脏病2 例，非器质性心肌病7 例。心律平组(对照组)60 例，男性35 例，女性25 例，年龄30～80 岁，平均55 岁；其中冠心病36 例，肺心病5 例，风心病4 例，心肌炎5 例，甲亢性心脏病2 例，非器质性心脏病8 例。两组年龄、病程、病因等差异无显著性意义，具有可比性。
        1.2  治疗方法
        两组均按适应证给予原发病的常规治疗，不使用其他抗心律失常药。治疗组患者加服稳心颗粒每次9克(1袋)，每日3 次；对照组病例口服心律平，每次150 mg，每日3 次。治疗4 周为1 个疗程后观察临床症状、心电图及不良反应。
        1.3  疗效评价显效
        室性期前收缩次数较前减少85％以上，心悸等其他症状消失。有效：室性期前收缩次数减少50～85％，心悸或其他症状有所减轻。无效：室性期前收缩次数减少小于50％或加重，心悸或其他症状无变化或加重。 
        2  结果
        2.1  对室性期前收缩的影响
        稳心颗粒组显效28 例(46.7％)，有效24 例(40.0％)，无效8 例(13.3％)，总有效率86.7％。心律平组显效27 例(45％)，有效24 例(40.0％)，无效9 例(15％)，总有效率85.0％。两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。        2.2  治疗后症状改善情况
        临床主要观察心悸、胸闷、气短、乏力等主要症状的变化，治疗组显效33 例(55.0％)，有效25 例(41.7％)，无效2 例(3.3％)，总有效率96.7％；对照组显效23 例(38.3％)，有效25 例(41.7％)，无效12 例(20％)，总有效率80.0％。两组比较，稳心颗粒组明显优于心律平组(P<O．01)，有显著意义。
        2.3  不良反应
        治疗组60 例，其中有3 例服药后出现轻度头晕，1 例出现轻度恶心，未给予特别处理，自行缓解，其余病例在服药过程中均无不适主诉，心电图亦无诱发心律失常的证据，均能耐受疗程时间。对照组2 例出现轻度恶心，2 例出现心动过缓，3 例出现Q-T间期延长而停药。两组治疗前后血、尿常规，肝肾功能，电解质等指标无明显变化。
        3  讨论