过氧化氢和臭氧氧化处理染料废水(3)

2025-08-08

2.2.2试验仪器和药品

1)实验仪器

①250mL全玻璃回流装置。如取水样在30mL以上,用500mL全玻璃回流装置

②加热装置

③酸式滴定管、棕色瓶、锥形瓶、移液管、容量瓶等 ④50mL具塞比色管 ⑤生化反应器 ⑥电动机

⑦溶解氧测定仪:1台。 ⑧秒表 2)药品

重铬酸钾标准溶液、试亚铁灵指示剂(邻菲啰啉、硫酸亚铁)、硫酸亚铁标准溶液(硫酸亚铁、浓硫酸)、硫酸-硫酸银(浓硫酸、硫酸银)、硫酸汞

实验所需试剂制备:

①重铬酸钾标准溶液(1/6K2Cr2O7=0.2500mol·L-1):称取分析纯重铬酸钾12.258g溶于蒸馏水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀。

②试亚铁灵指示液:称去1.458g邻菲啰啉,0.695g硫酸亚铁溶于水中稀释至100mL,于阴暗处储存。

③硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.10mol·L-1]:称取39.5g硫酸亚铁铵溶液于盛有蒸馏水的小烧杯中,边搅拌边加入20mL浓硫酸,冷却后移入

1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。使用前,用重铬酸钾溶液标定。标定方法如下:

准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,混匀。冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。

0.2500?10.00VC [(NH4)2Fe(SO4)2]=

式中:C ─硫酸亚铁铵标准溶液浓度(mol/L); V ─硫酸亚铁铵标准溶液的用量(mL)

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④硫酸-硫酸银溶液:于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。放置1~2天,不时摇动使之溶解。

⑤硫:分析纯,固体粉末。 3)试验装置图

图2-1 O3发生器装置图

Fig.2-1 The tnstallation of O3 reacter

4)臭氧发生器的工作曲线

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图2-2 O3发生器工作曲线

Fig.2-2 The standard curve of O3 reacter

2.2.3试验步骤

本试验中所用的染料废水配制过程为:取 红,蓝,黑三种颜料分别3g,3g,4g,分别溶于1000mL容量瓶中,。取配置好的的红、蓝、黑三中废水各200、100、50mL,加入3000mL水将废水混合均匀,为原水。原水的色度为25000,pH为6.8。倒入水箱中,后根据试验需要加入合适的过氧化氢,经泵打入反应器中,立即进行试验,每隔十分钟取样一次,一小时后隔二十分取样一次,取样三次。最后一次取样间隔时间为半小时。氧气通入量为110mg/L。

色度的测定(稀释倍数法):

取100-150mL烧杯中澄清水样置于,以白色瓷板为背景,观察并描述其颜色种类。

分取澄清的水样,用水稀释成不同的倍数分取50mL分别置于50mL比色管中,管底部衬一白瓷板,有上下观察稀释后水样的颜色,并与蒸馏水比较,直至刚好看不出颜色,记录此时的稀释倍数。 2.2.4分析测试方法

COD的测定参照附录GB–11914–1989

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2.3试验设计

2.3.1pH的影响

取原水3000mL,保持氧气通入量为110mg/L。加入不同量的盐酸和氢氧化钠改变pH,通入氧气进行反应,在pH为 2.01,3.08,3.22,3.56,4.26,6.81,10.80时测色度和COD,绘制pH与色度曲线,pH与COD曲线。 2.3.2 H2O2的影响

取原水3000mL,保持氧气通入量为110mg/L。改变H2O2加入量,通入氧气进行反应,当H2O2加入量为10,25,50,60,75,100mL时测色度和COD,绘制H2O2加入量与色度曲线,H2O2加入量与COD曲线。 2.3.3反应时间的影响

H2O2加入量对实验中的有色基团和有机物的去除有着直接的影响。加入H2O2量少不利于充分反应,加入的H2O2量过多,由于H2O2有氧化性氧化有色基团和有机物,使其去除效率降低。取原水3000mL,保持氧气通入量为110mg/L,H2O2加入量为50mL。通入氧气进行反应,在反应0,10,20,30,40,50,60min时测色度;在反应0,10,20,30,40,50,60,80,100,120,150min时测COD,绘制H2O2加入量与色度曲线,H2O2加入量与COD曲线。

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3试验结果与讨论

根据COD和色度的测量方法测出试验结果如下:

向废水中加入不同量的H2O2后通入O3进行反应,在不同时间内测得的色度的数据如下:

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