Y= 1 514.57+247.21X， r =0.998 8；Y= 3 748.03+731.42X，r =0.998 5；Y= 4 598.26+199.97X， r =0.999 1。
结果表明3种分析物在10～500.0 μg·ml-1的浓度范围内呈良好的线性关系；检测限分别为1.86，0.64，1.80 μg·ml-1。
2.5 精密度实验精密吸取对照品溶液，重复进样6次，测定峰面积。当对照品浓度分别为5,50,100 μg·ml-1时, 芦丁的RSD小于1.86%;槲皮素的RSD小于2.35%;甘草苷的RSD小于2.87。表明仪器精密度良好。
2.6 加样回收率实验取已知含量的祈州漏芦药材样品溶液，按高、中、低3个量度准确加入标准品溶液适量，按样品测定法测定，计算回收率。结果见表1。表1 加样回收率实验结果（略）
2.7 实际样品测定结果在相同测定条件下，测定了祈州漏芦中芦丁、槲皮素、甘草苷3种成分的含量。结果见表2。标准品电泳图谱见图1，3种分析物的质量浓度均为200 μg·ml-1;漏芦样品电泳图谱见图2。通过峰纯度鉴定，3种有效成分的测定均不受其它复杂成分的干扰。表2 样品测定结果（略）
3 结论
本实验在6 min内芦丁、槲皮素、甘草苷3种成分就可以完全基线分离；回收率在95%～103%之间，RSD小于3% 。说明采用毛细管电泳法分离测定祈州漏芦中的有效成分，快速准确有效，可以为祈州漏芦的质量控制提供理论依据。
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