第一章遗传因子的发现测试题

2025-10-21

第一章测试题

1.下列各组中属于相对性状的是( )

A.玉米的黄粒和圆粒 B.家鸡的长腿和毛腿

C.人的正常肤色与白化病 D.豌豆的高茎和豆荚的绿色 2.孟德尔对遗传规律的探索过程经过( ) A.观察→问题→假设→演绎→实验→结论 B.问题→观察→假设→实验→演绎→结论 C.问题→观察→实验→分析→假设→结论 D.观察→问题→实验→演绎→假设→结论

3.孟德尔的遗传规律不适合原核生物,原因是( ) A.原核生物无核物质 B.原核生物无遗传物质

C.原核生物无完善的细胞器 D.原核生物一般不进行有性生殖 4.(2010·广州质检)下列有关孟德尔遗传规律的说法错误的是( ) A.叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传规律

B.受精时,雌雄配子的结合是随机的,这是得出孟德尔遗传规律的条件之一 C.孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说—演绎法 D.基因型为AaBb的个体自交,其后代一定有4种表现型和9种基因型

5.在豌豆杂交实验中,高茎与矮茎杂交,F2中高茎和矮茎的比为787∶277,上述实验结果的实质是 ( )

A.高茎基因对矮茎基因是显性 B.F1自交,后代出现性状分离

C.控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上 D.等位基因随同源染色体的分开而分离 6.基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程( )

A.① C.③

B.② D.④

7.两只杂合黑豚鼠交配,后代出现白豚鼠的原因最可能是什么?杂合黑豚鼠一胎生出4只豚鼠,则出现3黑1白的可能性为 ( )

A.受精作用时,非等位基因的自由组合,27/64 B.减数分裂时,等位基因的分离,27/64

C.减数分裂时,非等位基因的自由组合,27/256 D.减数分裂时,等位基因的分离,27/256

8.采用下列哪一组方法,可以依次解决①-④中的遗传问题( )

①鉴定一只白羊是否纯种; ②在一对相对性状中区分显隐性; ③不断提高小麦抗病品种的纯合度; ④检验杂种F1的基因型。 A.杂交、自交、测交、测交 B.测交、杂交、自交、测交 C.测交、测交、杂交、自交 D.杂交、自交、杂交、测交

9.(2010·临沂质检)现有甲、乙、丙、丁、戊五株豌豆,如对其杂交,统计后代的数 量如下(黄色、圆粒为显性): 后代表黄色 黄色 绿色 绿色 现型 圆粒 皱粒 圆粒 皱粒 亲本组合 85 28 94 32 甲×乙 78 62 68 71 甲×丁 0 0 113 34 乙×丙 0 0 49 51 丁×戊

在甲、乙、丙、丁、戊中,表现型相同的有( )

A.甲、丙 B.甲、戊 C.乙、丙、丁 D.乙、丙、戊

10.由两个纯合体杂交得子一代F1 AaBb(符合基因自由组合规律),让F1自交得F2,F2中表现型不同于亲本性状的占F2代 ( )

A.3/8

B.5/8

C.7/16

D.3/8或5/8

11.某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性。(这两对基因分别位于不同对的同源染色体上)。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配。子代表现型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3∶3∶1∶1。“个体X”的基因型为( ) A.BbCc B.Bbcc C.bbCc D.bbcc

12.一位正常指聋哑人的父亲是短指,母亲为正常指,父母都会说话,已知短指(B)对正常指(b )显性;会说话(D)对聋哑(d)是显性。问正常指聋哑人父母的基因型以及正常指聋哑人是由哪种精子和卵子结合而来( )

A.父BBDd,母bbDD,和Bd精子,bD卵子 B.父BbDd,母bbDd,和bd精子,bd卵子 C.父BBDD,母bbDd,和BD精子,bd卵子 D.父BbDd,母bbDD,和bD精子,bD卵子

13.小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与a1,A2与a2)控制,且 含显性基因越多产量越高。现有高产与低产两个纯系杂交得F1,F1自交得F2,F2 中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。让F2中某一中产个体自 交,后代中有高产个体出现。该中产个体的基因型为 ( ) A.A1a1A2a2 B.A1A1a2a2 C.a1a1A2A2 D.A1a1A2A2

14.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制;基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F1肤色为中间色;若F1与同基因型的异性婚配,F2出现的基因型种类数和表现型的比例为( ) A.3种,3:1 B.3种,1:2:1

C.9种,9:3:3:1 D.9种,1:4:6:4:1 15.与右图所示的情况相符合的是( )

A.具有两对相对性状的双杂合子植物自交产生后代的性状分离比 B.具有一对相对性状的杂合子减数分裂产生的配子种类比 C.具有一对相对性状的杂合子自交后代的性状分离比 D.一个次级精母细胞与一个次级卵母细胞经减数分裂形成的精子和卵细胞的数目之比

16.果蝇的灰身和黑身是常染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用杂合的灰身雌 雄果蝇杂交,去除后代中的黑身果蝇,让灰身果蝇自由交配,理论上其子代果蝇基 因型比例为( ) A.4∶4∶1 B.3∶2∶1 C.1∶2∶1 D.8∶1

17.已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,两对基因独立遗传。 现将一株表现型为高秆、抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株,F1高秆∶ 矮秆=3∶1,抗病∶感病=3∶1。再将F1中高秆抗病类型分别与矮秆感病类型进行 杂交,则产生的F2表现型之比理论上为( ) A.9∶3∶3∶1 B.1∶1∶1∶1 C.4∶2∶2∶1 D.3∶1∶3∶1

18.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,每对性状的杂 合体(F1)自交后代为F2,下列叙述正确的是( ) ①F1植株上结的种子,灰种皮∶白种皮接近3∶1 ②F1植株上结的种子,黄子叶∶绿子叶接近3∶1 ③F1植株上结的种子,胚的基因型有9种

④F2植株上结的种子,灰种皮∶白种皮接近3∶1

A.②③④ B.②③ C.③④ D.①②④

19.(2010·绍兴质检)某人发现了一种新的高等植物,对其10对相对性状如株高、种子

形状等的遗传规律很感兴趣,通过大量杂交实验发现,这些性状都是独立遗传的。 下列解释或结论合理的是( ) ①该种植物的细胞中至少含有10条非同源染色体 ②控制这10对相对性状的基因 没有两个是位于同一条染色体上的 ③在某一条染色体上含有两个以上控制这些 性状的非等位基因 ④用这种植物的花粉培养获得的二倍体植株可以全部显示这 10对相对性状

A.③④ B.①③ C.②③ D.①②

20.右图为人类某种单基因遗传病系谱图,II-4为患者,则下列相关叙述合理的是(多选) ( )

A.该病一定属于常染色体隐性遗传病 B.II-3是携带者的概率为1/2

C.若I-2不携带致病基因,则I-1的一个初级卵母细 胞中含有2个致病基因 D.若I-2携带致病基因,则I-1和I-2再生一个患病男 孩的概率为1/8

21.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( ) A.I-2和I-4必须是纯合子

B.II-、III-1和III-4必须是纯合子

C.II-2、II-3、III-2和III-3必须是杂合子 D.II-4、II-5、IV-1和IV-2必须是杂合子

22.下图为某家族遗传病系谱图,有关说法正确的是(相关基因用A、a表示) ( )

22图 23图 A.由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病 B.由1、2、4、5个体可推知致病基因是显性基因 C.2、5个体的基因型分别是AA、Aa

D.若7、8婚配,其后代表现正常的概率为1/3

23.(8分)(2010·启东质检)已知狗皮毛的颜色受两对同源染色体上的两对等位基因(A、a 和B、b)控制,且位于常染色体上,表现型有三种,经观察后绘得系谱图如下,请 分析回答:(1号、2号为纯合子)

以上图示性状遗传遵循孟德尔的___________________________________定律。 (2)1号和2号的基因型分别是_____________________________________________。 (3)6号和7号后代出现三种表现型,产生该现象的根本原因是

________________________________________________________________________; 在理论上6号和7号的后代中出现三种表现型的比例为________________________。 (4)若已知8号不带有B基因,8号和9号交配,则15号的基因型为________。若12 号与一白色雌狗交配,则生出沙色狗的几率为________。 24. (2012·苏州二模)G6PD(葡糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制,患者因

红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病,分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示),并构建了该家系系谱如下,已知Ⅱ3携带FA贫血症基因。

(1)FA贫血症的遗传方式是________染色体________性遗传。

(2)研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体________________。

(3)Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是________________、________________。

(4)若Ⅲ8与Ⅲ10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是________。所生儿子同时患两种病的概率是________。

25.下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗 传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控

制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:

(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病? ,Ⅱ4的基因型是 。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,患两种病的概率是 。

(3)右图①细胞处于 期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①

表示 。

(4)右图②细胞中有 个染色体组,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是 。 (5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,其成果对治疗人类遗传病具有积极意义。在人类基因组研究过程中共需测定 条染色体上的基因。 26.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于______(填“X”“Y”或“常”)染色体上。 (2)Ⅲ-3的基因型为___ __。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。 (4)若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的___ 为终止密码子。

(5)科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究,并利用 技术对b基因进行扩增。 (6)已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脱氧核苷酸100个,则该DNA复制3次一共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 个。 (7)若a、b基因均由基因突变产生,该现象如在自然条件下发生,可为 提供原材料。


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