大理学院继续教育药学专业-----2012级专科
第一学期教学安排和作业
药化学院
2012年1月
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课 程 计算机应用基础 大学英语 高等数学 无机化学 有机化学 第一学期任课教师及联系电话
学 时 29 29 25 36 36 责 任 教 师 李坤华 杨荣华 杨云 蓝海 陈光勇 职 务 副教授 副教授 副教授 教授 副教授 联 系 电 话 1398720394 13628723900 13988511065 13987270741 13987270636
教材：
《大学英语》高等教育出版社第一版。
《高等数学》中国医药科技出版社，张德 主编。
《无机化学》中国医药科技出版社，第2版，刘斌 主编。 《有机化学》中国医药科技出版社，马祥志主编。
报到时间：2012年5月15日（星期二）
上课时间：2012年5月15日—5月29日
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第一学期教学通知
一、第一学期教学安排
（一）报到时间：2012年5月15日（星期二）；
报到地点：药化学院办公室（药学实验楼四楼411室）；
不能按时报到者的书面请假条，须请本人工作单位证明请假原因，并于4月20日前寄（送）到，假条直接寄给大理学院药化学院办公室（大理市万花路大理学院荷花校区药化学院， 671000）；在本市工作的学员因单位工作安排等原因少量缺课者不必办理请假手续（但不上课会影响平时成绩）。 （二）上课时间：2012年5月16日—5月29日
二、教学要求：
由于授课时间的限制，各门课程的教学重点学科的基础知识和基本理论，广度不够，因此，各门课程均在计划内安排部分自学内容，任课教师给出自学要求和布置作业题。学员必须在授课前认真自学各门课程所规定的内容，并完成作业。学员的作业经任课教师认真评阅后，成绩占总成绩的10%。安排自学的内容一般不再列入考试范围。
交作业的时间统一在2012年5月16日，作业交给班级学习委员，由学习委员按名册登记后，分别交各任课教师。
三、考核：
☆根据《大理学院继续教育学院普通成人教育课程考核方式改革方案》，期末成绩占60%，平时成绩占期末成绩的40％，其中，作业占15%，面授期间考勤占15%，见面考试成绩占10％。 四、其他说明：
授课期间学员食宿自理，也可到学生宿舍管理中心联系住宿，药学院和成教学院不作安排。
五、教学负责人及药学院联系电话
药学院院长：0872-2257390(刘光明) 13330555378 药学院教学负责人：夏从龙 2257393（办）13508826053
杨晓莉（班主任）2257401（兼传真） 13708662026
学习要求及作业
《大学英语》《计算机应用基础》两门课的自学指导与作业请同学上网查询大理学院网站
（http// www.dali.edu.cn）成教在线-教学辅导，按要求完成作业。
其余课程的学习及作业要求请各位同学登陆药化学院成教学生公用信箱：yxycjxx@126.com ,密码：2257401，自行下载后按要求分科目做。
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第一学期自学要求及作业
要求：
1. 2.
为便于教师批改作业及登分，请在作业薄上写上您所学专业及学号。 不要在同一本练习簿上书写不同科目的作业，以免影响教师批改；
《大学英语》《计算机应用基础》两门课的自学指导与作业请同学上网查询大理学院网站（http// www.dali.edu.cn）成教在线-教学辅导，按要求完成作业。
2012级药学（专科）无机化学练习题
1.下列几种溶液都是常用试剂,分别计算它们的物质的量浓度、质量摩尔浓度。 （1）37%的浓盐酸，密度?为1.19g·ml-1 （2）98%的浓硫酸，密度?为1.84g·ml-1 （3）70%的浓硝酸，密度?为1.42g·ml-1 （4）28%的浓氨水，密度?为0.90g·ml-1
2.如何用12mol·L浓盐酸配制5L 0.3mol·l的稀盐酸？
3.今有葡萄糖、氯化钠、氯化钙三种溶液，它们的浓度均为0.1mol·L-1试比较三者渗透压的大小。
4.试述下列化学术语的含义
基元反应 质量作用定律 反应级数 多重平衡规则
5.根据酸碱质子理论，下列物质哪些是酸？哪些是碱？哪些是两性?并写出它们对应的共轭酸、共轭碱。
HS-1 CO32- H2PO4- NH3 H2S NO3- Ac- OH- H2O
-16.分别计算0.1 mol·LNH4Cl溶液和0.1 mol·L-1NaAC溶液的pH值。（NH3的Kb
-1
-1
=1.76×10-5 ；HAC的Ka=1.76×10-5）
7.欲配制pH=10.00的NH3—NH4Cl的缓冲溶液1升，已知用去1.5mol·L-1NH3·H2O 350 mL, 则需要NH4Cl多少克? (NH3的Kb = 1.8×10-5 )
8.配制1.0升pH=5的缓冲溶液，如果缓冲溶液中HAc浓度为0.20 mol·L-1，需1 mol·L-1
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的HAc和1 mol·L-1 NaAc各多少？（pKa=4.75）
9.1ml0.0001mol/L 的AgNO3溶液与2ml0.0006mol/L的K2CrO4溶液相混合，有无沉淀生成？（Ag2CrO4的Ksp=1.12×10-12）
10.配平下列反应式,并指出氧化剂和还原剂。
(1) KMnO4+H2O2+HNO3 — Mn(NO3)2+ KNO3+H2O+O2↑
(2) PbO2 + C2O42- — Pb2+ + CO2 + H2O (3) BrO3-+Br-+H+ — Br2+H2O (4) KClO3+HCl(浓) — Cl2↑+KCl+H2O (5) AgNO3 — Ag+NO2+O2↑
11.（1）当n=4时,l的可能值是多少?
（2）当n=2时,轨道的总数是多少?各轨道的量子数取值是什么?
12.sp型杂化可分为哪几种? 各种的杂化轨道数及所含s成分p成分各多少?
13.已知A、B两种元素的价电子构型为：A.4s24p5 ；B.3s23p3 （1）各元素属于哪一周期？哪一族？哪一区？ （2）各元素原子的电子构型及原子序数。 （3）各元素的主要性质（金属或者非金属）。
14.简述共价键的形成条件，共价键的特点和共价键的类型。
15.简述BeCl2、BF3、CCl4、NH3和H2O分子的杂化类型、空间构型和键角。 16.命名下列配合物，并分别指出每个配合物的配位数和配位原子 H2[PtCl6]；[Co(NH3)6]Cl3；[Co(NH3)5Cl]Cl2 ； [Co(ONO)(NH3)3(H2O)2]Cl2；[Cr(OH)(C2O4)(en)(H2O)]
《高等数学》自学指导要点
第一章 函数与极限
自学内容要求：
1、理解函数的概念与性质，会求函数的定义域、函数值，反函数；
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2、理解复合函数的概念，熟悉基本初等函数及其图形； 3、了解数列极限、函数极限的概念，及左、右极限的概念； 4、了解无穷大量、无穷小量的概念及其相互关系； 5、掌握简单极限的求法；
6、理解函数在一点连续的概念，了解间断点的定义与分类。 作业:教材11页 4(1)(2);3(1);4(3).32页1(2)(4)(6)(8)(10); 2(1)(6)(7)(9);3. 43页4.
第二章 导数与微分 自学内容要求：
1、理解导数和微分的概念;
2、了解导数、微分的几何意义,了解可导、可微、连续之间的关系,能用导数描述一些物理量;
3、熟悉导数与微分的运算法则和导数的基本公式,知道微分形式不变性; 4、了解高阶导数的概念,掌握求初等函数一、二阶导数的方法。 作业:教材55页 7,9,10.68页9(2)(4)(6)(8)(10)(17)(21)(23); 10(1)(3);11(3). 71页5.79页5.
第三章 导数的应用 自学内容要求：
1、熟悉中值定理,掌握罗彼塔法则;
2、掌握函数的极值，判断函数的增减, 以及简单的最大、最小值的应用题的求解方法;
3、理解函数图形的凹凸与拐点，了解函数图形的描绘; 4、了解导数在医药学中的应用.
作业:教材89页4(2)(4)(6)(8)(10)(11)(12)(15). 99 页5(1)(2);6;13.102页6(1).
第四章 不定积分 自学内容要求：
1、理解不定积分的概念,了解不定积分的性质及原函数存在定理; 2、熟悉不定积分的基本公式，掌握不定积分的换元法; 3、掌握不定积分的分部积分法。
作业:教材116页4(2)(4)(6)(8)(10)(11)(12);127页3(1)(2)(8)(9) (17)(20);134 页2(1)(7),3(1)(2).
第五章 定积分 自学内容要求：
1、理解定积分的概念;
2、熟悉定积分的性质及微积分学的基本定理; 3、掌握定积分的换元法;
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4、掌握定积分的分部积分法。
作业:教材152页8,9.158页4,6(1)(3)(5)(7)(8),9. 168页3(1)(7)(9),8(1)(2).
第六章 定积分的应用 自学内容要求：
1、掌握定积分的微元法;
2、掌握定积分在几何中的应用; 3、掌握定积分在医药学中的应用. 作业:教材188页3,10(1)(2).203页1,2.
第七章 微分方程 自学内容要求：
1、理解微分方程的基本概念;
2、掌握一阶可分离变量的微分方程的解法; 3、掌握一阶线性微分方程的解法; 4、掌握几种可降阶的微分方程的解法; 5、了解二阶线性微分方程的解法;
6、了解几种重要的微分方程在医药学中的应用。 作业:教材219页1(1)(3)(7),2(1)(2).237页5(1)(2).
《有机化学》学习要求
有机化学是药学专业的一门重要基础课程，是研究有机化合物的结构、理化性质、反应机理、合成及鉴别的学科。通过对本门课程的学习，掌握有机化学的基本知识、基本理论、基本操作，为今后学习药物化学、天然药物化学等专业课打下良好的基础。 本门课程总学时为108学时，其中自学72学时，面授36学时，使用教材为：中国医药科技出版社出版的《有机化学》（药学专业用） [第一章 绪论]熟悉共价键的键长、键角、键能及键的极性。了解有机化合物的特性和分类；有机化合物分子中的电子效应；共价键的断裂方式。
[第二章 链烃] 掌握烷烃的结构通式、系统命名、化学性质；烯烃命名，同分异构，化学性质；炔烃命名，化学性质。熟悉烷烃、烯烃、炔烃的结构及物理性质。 作业：p57 2(1、3、5、6)， 6（6、8除外），7(1)、(2)
[第三章 脂环烃] 掌握脂环烃的分类、命名、化学性质，熟悉脂环烃的同分异构、物理性质及环烷烃的稳定性，了解环烷烃的结构和构象。 作业：p73 1（1、3），3（1），4（1、2、3）
[第四章 芳香烃] 掌握苯的结构特征、亲电取代反应的活性和定位规律及其它反应，熟悉苯的一些衍生物及多环芳烃，了解非苯芳烃及休克尔规则。 作业：p100 1（1、2、6），2（1、4），3（1、2、3），5，7
[第五章 卤代烃] 掌握卤代烃的分类和命名、化学性质，熟悉其结构、物理性质性质，
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了解常见多卤烷和多氟代烷。
作业：P125 1（1、3、6），2（2、3），3（1）
[第六章 醇、酚、醚] 掌握醇的分类、命名、化学性质及制备，酚的命名、化学性质及制备，醚的化学性质及制备，熟悉醇、酚、醚的物理性质及环氧化合物的性质和应用，了解硫醇及硫醚的性质。
作业：P157 1（2、3、4、7），2（2、3、4、6），4（1、2、4、8）、5（1、4），8 [第七章 羰基化合物] 掌握醛、酮的化学结构及一些重要的化学反应、鉴别方法和制备，熟悉不饱和醛、酮的化学性质，常见醌类化合物性质，了解羰基化合物在有机合成中的应用。
作业：P188 1（1、2），3（奇数题），7（1、4）
[第八、九章 羧酸、取代羧酸和羧酸衍生物] 掌握羧酸、取代羧酸和羧酸衍生物的命名和化学性质，熟悉其分类和命名，熟悉几个常见取代酸的结构，羧酸衍生物在有机合成中的应用。
作业：P209 1（1、2、5、7、9、10），3，6（3~6） P230 1（1、8）、2（4）、4（3）、5（2、3） [第十章 对映异构] 掌握手性原子的标定、构型表示及标定 作业：P257 2（1、2），4（1、2、3、5）
[第十一章 有机含氮化合物] 掌握胺类化合物的分类、命名、化学性质和制备，了解硝基化合物、重氮化合物等的性质和应用。 作业：P295 2（1、2），5（1）、6（2、6）、8
[第十三章 糖类] 掌握单糖的链状结构与构型、化学性质、醛糖与酮糖的鉴别方法，熟悉与生活密切相关的几个多糖。 P333：3
[第十四章 氨基酸、蛋白质、核酸] 掌握氨基酸的命名和性质，了解蛋白质、核酸性质。 作业：P 352 1，4
[第十五章 杂环化合物] 掌握杂环化合物的分类和命名、重要五元杂环（吡咯、呋喃、噻吩）和六元杂环（吡啶、吡喃）的结构和化学性质，熟悉一些重要杂环的编号次序，了解杂环化合物在有机合成中的应用。
作业：P389、2（1、2、3、4、9）、3（1、6、9）
[第十六章 脂类、萜类和甾体化合物] 掌握脂类的基本结构，熟悉皂化值、碘值及其意义。掌握萜类化合物的结构特点及几个重要的单萜类化合物，了解多萜类异戊二烯单元的划分。掌握甾体化合物母核的编号顺序和命名，了解常见甾体药物的结构。 作业； P419 1、4
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