生物基础电子教案4

2025-04-29

《生物基础》电子教案

车辐中等专业学校 吴中敏

【教 材】王社光、刘 强。《生物基础》.高等教育出版社.2005.6.第1 版

【课 题】第4章 《生物的遗传基础》

第一节 遗传的分子基础

【教学目标】:

知识与技能:通过学习了解dna是主要的遗传物质,掌握dna分子的结构特点和复制过程,理解基因对性状的控制。

过程与方法:通过学习和老师的讲解,增进学生对知识的理解和记忆,培养学生的理解和分析问题的能力

情感态度与价值观:通过学习,使学生的科学态度、思想情趣得到陶冶,培养一种严谨的求知态度;通过科学家的不怕苦精神和对自然界的自然现象探究,培养学生一种热爱大自然和追求真理的牺牲精神。

【教学重点、难点】

重点:dna分子的双螺旋型结构和复制

难点:基因对性状的控制

【课时安排】2学时

【主要教学方法】:讲授、模型展示、讨论小结

【教学用具】:挂图、模型

【教学过程】

第4章 《生物的遗传基础》

第一节 遗传的分子基础

一、 dna是主要的遗传物质

1、染色体主要是由蛋白质和dna组成的。

dna是遗传物质,在病毒中,rna是遗传物质。

2、dna主要存在于细胞核内的染色体中,少量的存在于叶绿体和线粒体等细胞器中。

二、 dna分子的结构和半保留复制复制

(一)dna分子的结构

1、dna是由4种脱氧核苷酸组成的一种高分子化合物, dna分子的呈双螺旋型结构(图41)。

2、dna分子的基本单位是脱氧核糖核苷酸,组成脱氧核糖核苷酸的碱基有4种:腺嘌呤(a)、鸟嘌呤(g)、胞嘧啶(c)和胸腺嘧啶(t), dna分子就是由多个脱氧核糖核苷酸聚合成为脱氧核糖核苷酸链。

3、dna分子的立体结构的主要特点

(1) dna分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。

(2) dna分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。

(3) 、dna分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律: a(腺嘌呤)一定与t(胸腺嘧啶)配对; g(鸟嘌呤)一定与c(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应关系,称碱基互补配对原则。

4、生物多样性

在dna分子的双螺旋结构中,虽然组成它的碱基只有4种,但碱基对的排列顺序却是千变万化的,从而构成了dna分子中碱基对排列方式的多种多样,也使地球上的生物多种多样,千差万别。不同的排列方式包含不同的遗传信息,这就构成了dna分子的多样性。这是生物具有多样性和生物个体间存在差异的根本原因。

(二) dna分子的复制

一个dna分子解旋碱基互补配对延伸2个完全相同的dna分子这种复制方式称半保留复制。(图4 2 dna分子的复制图解)

1、dna分子复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。

2、通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行。

3、dna分子通过复制,使遗传信息从亲代传给了子代,从而保持了遗传信息的稳定性和连续性。

三、基因对性状的控制

基因是决定生物性状的基本单位,基因对性状的控制是通过dna

分子控制蛋白质的合成来实现的。

(一)基因——具有遗传效应的dna片段

每一条染色体只含有1个dna分子,每个dna分子上有很多个基因,每个基因中又可以含有成百上千个脱氧核糖核苷酸。由于不同基因的脱氧核糖核苷酸排列顺序不同,所以不同的基因就含有不同的遗传信息。

基因的复制是通过dna分子的复制来完成的。

(二)基因的表达

基因的表达:基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息以一定的方式反映到蛋白质的分子结构上,从而使后代表现出与亲代相似的性状,遗传学上把这一过程称之基因的表达。

基因的表达是通过dna控制蛋白质的合成来实现的。遗传信息表达的关键是控制蛋白质的合成,因为生物所有的性状都是由蛋白质决定的。

dna主要存在于细胞核中,而蛋白质的合成是在细胞质中进行的。rna作为媒介。在细胞核中先把dna的遗传信息传递给rna,然后,rna进入细胞质,在蛋白质合成中起模板作用。因此,基因控制蛋白质合成的过程包括两个阶段———“转录”和“翻译”。

1、转录

转录:是在细胞核内进行的。它是指以dna的1条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成rna。rna只有1条链,它的碱基组成与dna的不同。 rna中的碱基也有4种: a、 g、 c、 u(尿嘧啶),没有碱基t(胸腺嘧啶)。因此,在以dna为模板合成rna时,需要以u代替t与a配对

(图4 3 )。这样,dna分子就把遗传信息传递到rna上,这种rna称为信使rna(简写为mrna)。图4 3 转录过程示意图

2、翻译

翻译:是在细胞质中进行的。它是指以信使rna为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

信使rna(mrna)在细胞核中合成以后,从核孔进入到细胞质中,与核糖体结合起来(图4 4 )。核糖体是细胞内利用氨基酸合成蛋白质的场所。

转运rna(简写为trna):转运rna的种类很多,但是,每种转运rna只能识别并转运1种氨基酸。这是因为在转运rna的一端是携带氨基酸的部位,另一端有3个碱基,每个转运rna的这3个碱基,都只能专一地与信使rna上特定的3个碱基(密码子)配对。当转运rna运载着1个氨基酸进入到核糖体以后,就以信使rna为模板,按照碱基互补配对原则,把转运来的氨基酸放在相应的位置上。转运完毕以后,转运rna离开核糖体,又去转运下一个氨基酸。当核糖体接受两个氨基酸以后,第二个氨基酸就会被移至第一个氨基酸的位置上,并通过肽键与第一个氨基酸连接起来,与此同时,核糖体在信使rna上也移动3个碱基的位置,为接受新运载来的氨基酸做好准备。上述过程如此往复地进行,肽链也就不断地延伸,直到信使rna上出现终止密码子为止。肽链合成以后,从信使rna上脱离,再经过一定的盘曲折叠,最终合成1个具有一定氨基酸顺序、有一定功能的蛋白质分子。

小结: dna分子的脱氧核糖核苷酸的排列顺序决定了信使rna中核糖核苷酸的排列顺序,信使rna中核糖核苷酸的排列顺序又决定了氨基酸的排列顺序,氨基酸的排列顺序最终决定了蛋白质的结构和功能的特异性,从而使生物体表现出各种遗传性状。

3、“中心法则”

dna自我复制通过转录形成rna然后通过转译形成形成蛋白质,称为“中心法则”。

“中心法则”可以看出,遗传信息的流动方向有3种:

一是:遗传信息可以从dna流向dna,即完成dna的自我复制过程, 二是遗传信息可以从dna流向rna,进而流向蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译过程。

三是在某些病毒中,rna也可以自我复制,并且还发现,在一些病毒蛋白质的合成过程中,rna可以在逆转录酶的作用下合成dna。因此,在某些病毒中,遗传信息可以沿图中的虚线方向流动,上述逆转录过程以及rna自我复制过程的发现,补充和发展了“中心法则”。

(三)基因对性状的控制

基因通过控制蛋白质的合成来完成对性状的控制。基因的基本功能包括两个方面:

一是自我复制,通过dna的半保留复制把遗传信息从亲代传给子代。

二是基因能够通过控制蛋白质的合成来决定生物的性状。

例如,正常人的皮肤、毛发等处的细胞中有一种酶,即酪氨酸酶,它能够将酪氨酸转变为黑色素。如果一个人由于基因不正常而缺少酪氨酸酶,那么这个人就不能合成黑色素,而表现出白化症状,即“白化症”。

◆习题与答案:

1、举例说明dna是遗传物质,蛋白质不是遗传物质。

2、什么是碱基互补配对原则?它对dna分子的复制有何意义?

3、从dna分子的结构可以看出,它本身既能保持相对的稳定,相互间又千差万别。谈谈你对这个问题的认识。

4、dna分子是如何进行复制的?其结构有何特点?

◆答案

1、答:1944年,科学家艾弗里和他的同事们从s型的活细菌中提取出了dna、蛋白质和多糖等物质,发现dna在其中起关键决定作用,这个发现证明dna是遗传物质而蛋白质不是遗传物质。

2、答:dna分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律: a(腺嘌呤)一定与t(胸腺嘧啶)配对; g(鸟嘌呤)一定与c(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应关系,称碱基互补配对原则。

意义:标志着分子生物学的诞生

3、答:保证了生物的遗传性和多样性。

4、答:复制:一个dna分子解旋碱基互补配对延伸2个完全相同的dna分子这种复制方式称半保留复制。

(1)、dna分子复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。

(2)、通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行。

(3)、dna分子通过复制,使遗传信息从亲代传给了子代,从而保持了遗传信息的稳定性和连续性。

结构特点:(1) 、dna分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。

(2) 、dna分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。

(3)、碱基互补配对原则。

◆板书设计:

第一节 遗传的分子基础

一、 dna是主要的遗传物质

二、 dna分子的结构和半保留复制复制

(一) 、dna分子的结构

(二)、 dna分子的复制

三、基因对性状的控制

(一)基因——具有遗传效应的dna片段

(二)基因的表达

1、转录

2、翻译

3、“中心法则”

(三)基因对性状的控制

课后评价与思考:了解dna是主要的遗传物质,dna分子复制和基因对性状的控制

是本节的重点,应该说本节内容比较抽象,名词也比较多,学生的学习有一定的难度,通过挂图和模型,比较好的解决了这一问题,同时通过练习达到巩固的目的。

《生物基础》电子教案

车辐中等专业学校 吴中敏

【教 材】王社光、刘 强。《生物基础》.高等教育出版社.2005.6.第1 版

【课 题】第4章 《生物的遗传基础》

第二节 遗传的基本规律

【教学目标】:

知识与技能:通过学习,掌握遗传三大定律,基因分离定律、基因自由组合定律基因、连锁和交换定律,并能能运用这些定律分析问题

过程与方法:通过实例分析和讲解,加深学生对知识的理解,并运用一些练习,增强学生对知识的理解。

情感态度与价值观:通过学习,让学生明白任何事情都有其自身规律,只有树立正确的人生观、世界观和价值观,人活着才有意义。

【教学重点、难点】

重点:遗传三大定律

难点:运用遗传三大定律分析问题和解决问题

【课时安排】:3学时

【主要教学方法】:讲授、例子分析、讨论

【教学用具】:挂图

【教学过程】

第4章 《生物的遗传基础》

第二节 遗传的基本规律

奥地利人孟德尔,进行了著名的豌豆杂交试验,最先揭示出了遗

传的两个基本规律——基因分离定律和基因自由组合定律。在孟德尔之后,美国的遗传学家摩尔根及其合作者,以果蝇为材料,进行杂交试

验,揭示出了遗传的第三个基本规律———基因连锁和交换定律。这3个定律就是人们通常所说的遗传三大定律。

(一)、孟德尔的实验材料和方法

孟德尔( 1822 — 1884 )是奥地利布隆(现在是捷克的布尔诺)的神父。1856年,他选用34个豌豆品种在教堂的园地里种植,经过8年的杂交试验后,于1865年发表了《植物杂交试验》论文,首次提出了分离定律和自由组合定律。后来,人们把这两大定律称为孟德尔遗传定律。

1、孟德尔的实验材料

孟德尔选用的实验材料是豌豆,这是因为:

( 1 )豌豆是自花授粉植物,而且为闭花授粉。

( 2 )豌豆具有稳定的可以区分的性状。

如有些品种的植物开红花,有些开白花;有些结黄色种子,有些结

绿色种子。

( 3 )豌豆花器各部分结构较大,便于操作,易于控制。

( 4 )豌豆豆荚成熟后籽粒都留在豆荚中,不会脱落,对籽粒都能准确计数。

2、孟德尔的实验方法

孟德尔的实验方法十分科学,他从单因子试验到多因子试验,即从1对相对性状的研究到两对相对性状的研究。同时,采用“定量”研究的方法:即对杂种每一个世代中的每一种类型的植株进行逐一统计,分析各类型植株数之间的统计关系。通过分析,提出了一套完整的理论,

并对理论进行实验验证。这一套完整的实验方法是他成功的保证。

(二)、一对相对性状的遗传试验

孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆做亲本(用p表示)进行杂交,不论用高茎豌豆做母本(正交),还是做父本(反交),杂交后产生的第一代(简称子一代,用f1表示)总是高茎的。子一代高茎植株自交,看到在第二代(简称子二代,用f2表示)植株中,除了有高茎的外,还有矮茎的(图4 5 )。他认为矮茎性状在子一代中并没有消失,只是隐而未现。于是,孟德尔把在杂种子一代中显现出来的性状,称做显性性状,如高茎;把未显现出来的性状,称做隐性性状,如矮茎。他发现,在所得到的1064株子二代植株的豌豆中,表现出来的现象为:787株是高

茎,277株是矮茎,高茎与矮茎的数量比接近于3 ∶ 1 。这种在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象,在遗传学上称做性状分离。接着,孟德尔又做了其他6对相对性状的杂交试验,观察了数千株豌豆的杂交情况,并且对每一对相对性状的试验结果都进行了统计学

分析,最后都得到了与上述试验相同的结果:子一代只表现出显性性状;子二代出现了性状分离现象,并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3 ∶ 1(表4 2 )。

(三)、对分离现象的解释

问题:在上述豌豆的杂交试验中,为什么子一代只出现显性性状,子二代却出现了性状分离现象,分离比接近于3 ∶ 1呢?

孟德尔认为,生物体的性状都是由遗传因子(后来改称为基因)控

制的。控制显性性状(如高茎)的基因是显性基因,用大写英文斜体字母(如d)来表示;控制隐性性状(如矮茎)的基因是隐性基因,用小写英文字母(如d)来表示(图4 6 )。在生物的体细胞中,控制性状的基因都是成对存在的。如纯种高茎豌豆的体细胞中含有成对的基因dd,纯种矮茎豌豆的体细胞中含有成对的基因dd。生物体在形成生殖细胞———配子时,成对的基因彼此分离,分别进入相应的配子中。因此,纯种高茎豌豆的配子只含有一个显性基因d,纯种矮茎豌豆的配子只含有一个隐性基因d。当受精时,雌雄配子结合,合子中的基因又恢复成对,如基因d与基因d在f1体细胞中又结合成dd。由于基因d对基因d的显性作用,所以只表现为高茎。在f1 ( dd)自交产生配子时,同样,基因d和基因d又会分离,这样f1产生的雄配子和雌配子就各有两种:一种含有基因d,一种含有基因d,并且这两种配子的数目相等。当受精时,雌雄配子随机结合,f2便出现3种基因组合: dd、 dd和dd,并且它们之间的数量比接近于1 ∶ 2 ∶ 1 。由于基因d对基因d的显性作用,f2在性状表现上只有两种类型:高茎和矮茎,并且这两种性状之间的数量比接近3∶1 (图4 7)。

在豌豆高茎和矮茎这一对相对性状的杂交试验中,f2中共出现了3种基因组合的植株dd、dd和dd,其中基因组合为dd和dd的植株,是由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体,称纯合子(体),而基因组合为dd的植株,是由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体,称杂合子(体)。纯合子能够稳定地遗传,它的自交后代不会再发生性状

分离;杂合子不能稳定地遗传,它的自交后代还会发生性状分离。

(四)对性状分离现象的分析

孟德尔为了分析他对前述性状分离现象的解释是否正确,又设计

了另一个分析试验———测交试验(图4 8 )。测交就是让f1代与隐性纯合子杂交,这个方法可以用来测定f1的基因是怎样组合的。对测交试验的解释是:子一代f1 ( d d)在与隐性纯合子( dd)杂交时,f1应该可以产生含有基因d和基因d的两种配子,并且d与d的数目相等;而隐性纯合子( dd)只能产生一种含有基因d的配子。孟德尔预言,测交试验产生的后代,应该一半数目是高茎( d d),另一半数目是矮茎( dd),即这两种性状后代的数量比应该接近1 ∶ 1 (高茎∶矮茎)。他用子一代高茎豌豆( dd)与亲本矮茎豌豆( dd)进行杂交。结果,在得到的64株后代中,30株是高茎,34株是矮茎,即这个杂交试验结果符合孟德尔预言的这两种性状的分离比:接近1 ∶ 1 ,从而证明了f1是杂合子( dd),并且证明了f1在形成配子时,成对的基因发生了分离,分离后的基因分别进入到不同的配子中。

(五)、基因分离定律的实质

基因位于染色体上,并且成对的基因正好位于一对同源染色体上。因此,生物体在进行减数分裂时,成对的染色体上的基因会随着同源染色体的分开而分离。在遗传学上,把位于一对同源染色体的相同位置上,控制着相对应性状的一对基因,称做等位基因。例如,d和d就是等位基因。上述基因与染色体之间关系的阐明,从本质上解释了性状分离现

象(图4 9 )。

基因分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性。生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

(六)、基因型和表型

在遗传学上,把生物个体表现出来的性状称做表型,如豌豆的高茎和矮茎;把与表型有关的基因组成称做基因型,如高茎豌豆的基因型是dd或d d,矮茎豌豆的基因型是dd。通过豌豆的杂交试验我们知道,生物个体的基因型在很大程度上决定了生物个体的表型。例如,含有显性基因d(基因型dd、 dd)的豌豆,表现为高茎;只含隐性基因d(基因型dd)的豌豆,表现为矮茎。可见,基因型是性状表现的内在因素,而表型则是基因型的表现形式。生物体在整个发育过程中,不仅要受到内在因素基因的控制,还要受到外部环境条件的影响。例如,同一株植物幼苗,在光照下叶子呈绿色,在不见光的条件下为黄色。这种现象表明,在不同的环境条件下,同一种基因型的个体,可以有不同的表型。因此,表型是基因型与环境相互作用的结果。

显性的相对性:具有一对相对性状的两个纯合亲本杂交,f1的全部个体都表现出显性性状,并且在表现程度上和显性亲本完全一样,这种显性表现称完全显性。

在生物性状的遗传中,如果f1的性状表现介于显性和隐性的亲本

之间,这种显性表现称做不完全显性。例如,在紫茉莉的花色遗传中,纯合的红色花( rr)亲本与纯合的白色花( rr)亲本杂交,f1的表型既不是红色花,也不是白色花,而是粉色花( rr)。 f1自交后,在f2中出现了3种表型:红色花、粉色花和白色花,并且它们之间的分离比是

一、名词解释:染色体变异、基因突变

二、简答题

1、染色体结构和染色体数目的变化的变化有些?

2、基因突变对生物进化有何意义?

一、答:染色体变异:是指染色体结构的改变和数目的变化基因突变:是指在染色体结构中,基因某一位点上遗传物质的改变。

二、答:1、染色体结构的改变常见的有缺失、重复、倒位、易位4种。

缺失:相对于亲本来说,子代染色体少了某一片段,称缺失。

重复:染色体增加了某一片段而,称为重复。

倒位,:同一染色体某一片段发生了位置的颠倒,称倒位,

易位:非同源染色体之间片段的交换,称易位。

染色体数目的变化是增减一条或几条染色体,或者是减少一组或增加一至若干组的染色体。

2、基因突变对生物进化有意义有:

(1)、形成新品种;

(2)、提高植物产量;

(3)、提高植物抗病性;

(4)、改善作物的品质。

◆板书设计:

第三节 生物的变异

一、染色体变异

(一)、染色体结构的改变

(二)、染色体数目的变化

(三)、类染色体核型

二、基因突变

1、基因突变在生物界中是普遍存在的

2、基因突变是随机发生的

3、在自然条件下,一切生物的基因都可以发生自然突变

4、大多数基因突变对生物体是有害的

5、基因突变是不定向的

◆ 课后评价与思考:


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