2017年度培训计划
QR009-001 NO: 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 培训对象 办公室 供销部 生产部 生产部 品控部 品控室 供销部 办公室 品控部 品控部 办公室 生产部 生产部 生产部 培训 方式 讲课 讲课 讲课 讲课 讲课 讲课 讲课 讲课 讲课 讲课 讲课 讲课 讲课 讲课 培 训 内 容 质量安全岗位责任管理制度 采购管理制度 生产过程质量安全管理制度 生产设备安全管理制度 产品质量检验管理制度 检验设备、计量器具管理制度 产品贮存及运输防护管理制度 从业人员健康管理制度 不符合情况管理制度 产品召回管理制度 企业文件管理制度 卫生操作管理制度 应急准备和响应 生产安全防护管理 培训 时间 2017.03 2017.03 2017.03 2017.03 2017.03 2017.03 2017.03 2017.03 2017.03 2017.03 2017.03 2017.03 2017.03 2017.03 负责培训 部门 办公室 办公室 办公室 办公室 办公室 办公室 办公室 办公室 办公室 办公室 办公室 办公室 办公室 办公室 考核 方式 口试 口试 口试 口试 口试 口试 口试 口试 口试 口试 口试 口试 口试 口试 备注 编制/日期: 批准/日期:
培训执行记录表
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 培训内容及要求 培训人员 培训 时间 2017.03.01 2017.03.01 2017.03.01 2017.03.01 2017.03.01 2017.03.01 2017.03.01 2017.03.01 2017.03.01 2017.03.01 2017.03.01 2017.03.01 2017.03.01 2017.03.01 培训 地点 公司会议室 公司会议室 公司会议室 公司会议室 公司会议室 公司会议室 公司会议室 公司会议室 公司会议室 公司会议室 公司会议室 公司会议室 公司会议室 公司会议室 有效性评价 质量安全岗位责任管理制度 采购管理制度 生产过程质量安全管理制度 生产设备安全管理制度 产品质量检验管理制度 检验设备、计量器具管理制度 产品贮存及运输防护管理制度 从业人员健康管理制度 不符合情况管理制度 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 有效 10 产品召回管理制度 11 企业文件管理制度 12 卫生操作管理制度 13 应急准备和响应 14 生产安全防护管理 记录人： 日期：
员工健康档案表
QR009-004 NO:
姓 名 部 门 职位/岗位 入厂时间 健康证编号 健康证有效期
文 件 一 览 表
QR013-001 NO：
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 文件代号 文件名称 版本 修改 状态 实施日期 备注 记录人： 日期：
文 件 发 放 回 收 记 录 表
QR013-002 编号：
序号 文件名称及发放号 收件部门 份数 收件人签名 日期 归还人签名 日期 批准人/日期: 发放人/日期:
外 来 文 件 清 单
QR-013-003
编号：
序号 文 件 名 称 备注 质量安全管理会议
主持人 记录人 会议时间 会议地点 会议内容 会议结果 与会人员 （签名） 审批： 时间：
出厂检验合格率考核记录表
考核部门： 考核对象： 时间： 年/月份 1 2 3 第一季度 4 5 6 第二季度 7 8 9 第三季度 10 11 12 第四季度 产品名称 执行情况（出厂检验合格率是否达100%）
审批： 时间：
不合格品评审率考核记录表
考核部门： 考核对象： 时间： 年/月份 1 2 3 第一季度 4 5 6 第二季度 7 8 9 第三季度 10 11 12 第四季度 产品名称 执行情况（不合格品评审率是否达100%）
审批： 时间：
生产过程批次合格率考核记录表
考核部门： 考核对象： 时间： 年/月份 1 2 3 第一季度 4 5 6 第二季度 7 8 9 第三季度 10 11 12 第四季度 产品名称 执行情况（产品批次合格率是否达100%）
审批： 时间：
主要设备完好率考核记录表
