14．一些基因具有称为增强子的附加元件，它们远离基本启动子。具有高浓度的转录因子结合位点，它们位于启动子的上游或下游，甚至可以位于相反的方向上。它们在相关 DNA形成大环时与基本启动子相互作用。它们惟一的作用是增加启动子处转录因子的浓度。
15．转录因子通常具有两个独立的结构域，一个结合 DNA，一个激活转录。
16．在真核细胞 mRNA 的修饰中，“帽子”结构由 N7甲基鸟嘌呤组成，“尾”由多聚腺嘌呤组成。
17．真核生物的 mRNA加工过程中，5′端加上帽子结构，在 3′端加上多聚腺苷尾，后者由 poly(A)聚合酶催化。如果被转录基因产不连续的，那么内含子一定要被切除，并通过剪接过程将外显子连接在一起。这个过程涉及许多RNA分子，如 U1和U2等，它们被统称为 snRNA 。它们分别与一组蛋白质结合成 snRNP。并进一步地组成 40S 或 60S 的结构，叫作剪接体。
18．RNA 分子的可变剪接可针对多种抗原产生不同的抗体分子。
19．内含子之间以共同序列为界：5′剪接位点的 GU 和 3′剪接位点的 AG 。另外，在内含子 3′端附近的一个疏松共有序列中发现了一个称为旁侧序列的必需酰苷酸。20．多数类型的 RNA 是由加工前体分子产生的，真核生物前体 t RNA 的加工包括内含子的切除和外显子的拼接。随着 5' 端和 3' 端的序列切除，3'端加上了序列 CCA ，在四膜虫中前 tRNA 内含子的切除和外显子的拼接是通过自动催化机制。
21．RNase P 是一种内切核酸酶，含有 RNA 作为它的活性部位，这种酶在 tRNA 序列的 5' 端切割前体 RNA 。
22．写出两种合成后不被切割或拼接的RNA：真核生物的 5S rRNA 和原核生物的mRNA 。23．与 mRNA 分子互补的一段单链核苷酸叫作反义 RNA 序列。
24．原核细胞和真核细胞 mRNA 的半衰期分别为 15min 和 424h。两种 mRNA 均有 5'端非翻译区和 3'端非翻译区。由于原核细胞为多顺反子，所以原核 mRNA 有附加非翻译区，这些顺反子间序列含有核糖体结合区 ShineDalgarno序列，该序列位于每一个顺反子（即编码区，简称 ORF）翻译起始密码子上游。
四、是非题
1、所有的启动子都位于转录起始位点的上游。（√）
2、RNA分子也能像蛋白酶一样，以其分子的空间构型产生链的断裂和合成所必须的微环境。（对√）
3、真核生物的mRNA中的poly A 尾巴是由DNA编码，经过转录形成的。（ X ）
4、在大肠杆菌RNA聚合酶中，β亚基的主要功能是识别启动子。（ X ）
5、所有起催化作用的酶都是蛋白质。（ X ）
