抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）
包装规格：10ml 预期用途：
1、 专用于定性鉴定人ABO血型（正定型）
2、 ABO血型系统是临床输血、器官移植中最重要的血型系统，
错误的ABO血型定型导致的输血反应将给受血者带来十分严重的后果。因此，《中国输血技术操作规程》规定，ABO血型鉴定必须通过正反定型。正定型是用已知的抗A和抗B血型定性试剂测定红细胞上有无相应的A抗原或/和B抗原；反定型是用已知ABO血型的红细胞测定血清中有无相应的抗A抗体或/和抗B抗体。
检验原理： 根据红细胞上有无A抗原或（和）B抗原，以及血清中有无抗A或（和）抗B抗体，可以将红细胞血型分为A型、B型、AB型和O型。根据抗A和抗B抗体与对应红细胞抗原的凝集反应，可以鉴定ABO血型。ABO血型表现型反应格局表见下表： ABO血型表现行反应格局表
正定型 抗A试剂 + — — + 抗B试剂 — + — + A B O AB 血型 主要组成成分：
1、 本品由抗A血型定型试剂、抗B血型定型试剂各1支组成。 2、 本品由法国GIAGAST公司提供的杂交瘤细胞培养上清液
和本公司自制的杂交瘤细胞培养上清液按4:1比例混合后，加入适量稳定剂、染色剂、防腐剂配置而成。
贮存条件及有效期:
1、 储存条件：2-8℃避光保存。如果长时间储存在高温或反复冻
融会使试剂失去活性。
2、 有效期：储存条件下有效期24个月。 适用仪器：
本品为非仪器配套试剂。 样本要求：
按照临床输血技术规范中的血液样本采集步骤，采集患者或供血者、受血者的血液，红细胞抗凝或不抗凝样本。严重溶血、脂血、污染标本不适用本项检测。 检验方法：
1、 平板法（玻片法）
（1） 加1滴抗A或抗B试剂于玻片上。
（2） 再加1滴10%的被检红细胞悬液。该红细胞悬液可以是盐
水悬液，也可以是悬浮于自身血浆或血清中的红细胞。 （3） 在圆形的玻片区域中混匀，（直径约为20mm大小），前后
缓慢摇晃玻片。2分钟左右肉眼判读结果，并记录。
2、 试管法
（1） 加1滴抗A或抗B试剂于两支预先标记好的试管中
（75*12mm或75*10mm）。
（2） 再加一滴2-5%的被检红细胞悬液于试管中。混匀。 （3） 离心，速度和时间可选择以下二种之一： a) 转速1000rpm，时间1分钟； b) 转速3400rpm，时间15秒。
（4） 检查是否有溶血（溶血可能是阳性结果，或者是细菌污染），
然后轻轻摇晃，使细胞再悬浮。
（5） 观察凝集状况，并且记录结果。必要时可借助显微镜。 （6） 许多红细胞亚型（如Ax）能在抗AB试剂的盐水中凝集，
但于 抗A不凝，在室温（23+-3℃）中放置几分钟，可以增强反应，但放置时间不宜超过30分钟。 参考值：本品为定性试剂，不需要设定参考值。 检验结果的解释： 抗A试剂 + — — +
抗B试剂 — + — + 结果解释 A 血型 B血型 O血型 AB血型 检验方法的局限性：本实验建议与反定型一起进行，正反定型不一致须做进一步研究。 注意事项：
1、 对含有较多自身冷凝集素的受检者，在鉴定血型时往
往被误定为AB血型，遇到此种情况，需用37℃生理氯化钠溶液洗涤受检者红细胞2-3次，以去除吸附在红细胞上的冷凝集素，然后再鉴定血型。 2、 新生儿的血样中抗体含量较低，抗原发育不完全。同
时可能含有母亲血液中的抗A或抗B抗体，可能导致假阳性和假阴性的出现。
3、 在许多病例中，ABO正反定型不符，必须在记录之
前调查原因并解决问题。
4、 用立即试管法不能测出亚型（如Ax），需延长时间。 5、 本品如出现浑浊则不能使用，若开瓶使用时间过长
后，最好用已知ABO血型红细胞检查结果是否与已知血型相符，以防制品污染，实质失效，而造成鉴定错误。
6、 本试剂含有1%W/V叠氮钠，如果摄入会中毒。
